NBT法超氧化物歧化酶測試盒微量法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化超氧化物陰離子發生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統中具有重要作用。

測定原理：

通過氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應液藍色越深，說明SOD活性愈低，反之活性越高。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

登革熱抗體(DF-Ab)檢測試劑盒蘇木素2-硫代 98%丁酐 98%

登革熱抗體(DF-Ab)檢測試劑盒蘇鐵雙黃間二苯 99.0%醋纖維素 乙酰:32.0-34.5 wt %

流感病抗體IgG(FLU)檢測試劑盒漿苦味素L2,2'-雙噻吩  98%氧化鎂 AR,98.0%

流感病抗體IgG(FLU)檢測試劑盒藤子酚3-丁噻吩 98%氧化鎂 99.99% metals basis

腺病IgM(ADV-IgM)檢測試劑盒棗仁皂苷A2-溴-3-己噻吩 98%氧化鎂 SP

腺病IgM(ADV-IgM)檢測試劑盒棗仁皂苷B2-溴-3-十二烷噻吩 95%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis

腺病IgG(ADV-IgG)檢測試劑盒棗仁皂苷B13-噻吩 98%氧化鎂 99%,50nm

腺病IgG(ADV-IgG)檢測試劑盒棗仁皂苷D2--3-溴噻吩 97% 98%

輪狀病(RV)IgM 檢測試劑盒蒜氨5,5'-二溴-2,2'-聯噻吩 99% 185 USP units/mg

輪狀病(RV)IgM 檢測試劑盒穗花杉雙黃2,3-二溴噻吩 98% USP級

艾柯病IgM(ECHO IgM)檢測試劑盒梭砂貝母;新貝素2,5-二溴-3-己噻吩 97%胃（豬源） 1：3000

艾柯病IgM(ECHO IgM)檢測試劑盒羧蒼術苷2,5-二溴-3-辛噻吩 96%L-狀腺素  98%

抗呼吸道合胞病抗體(RSV)檢測試劑盒2,5-二溴-3,4-二硝噻吩 98%氧化鋁 SP,99.999%

抗呼吸道合胞病抗體(RSV)檢測試劑盒塔拉薩敏2,5-二溴-3-十二烷噻吩 97% 氧化鋁  99.998% metals basis ,5～6μm,粉末

麻疹病IgM(MV IgM)檢測試劑盒苔黑酚龍膽二糖苷3-十二烷噻吩  98%異鋁 ≥98%

麻疹病IgM(MV IgM)檢測試劑盒苔黑酚葡萄糖苷;地衣二葡萄糖苷2,5-二溴-3-丁噻吩  96%異鋁  99.99% metals basis
NBT法超氧化物歧化酶測試盒微量法CD24抗體硫二苯馬尼(標準品) Bexarotene

限局性核因子3抗體硫新斯的明(標準品) Bexarotene

胰羧肽酶A6抗體巰咪唑(標準品) Ketoprofen

9號染色體開放閱讀框150抗體巰咪唑（標準品） Ketoprofen

鈣粘附蛋白9抗體硝唑(標準品) Ketotifen fumarate

鈣粘蛋白15抗體硝唑雜質A（2--5-硝咪唑）標準品 Ketotifen fumarate

分子伴侶復合體TCP-1β抗體氧芐啶（標準品） Ketorolac

分裂周期蛋白25C抗體氧普（標準品） Leflunomide

過敏素C4/補體C4抗體異靛（標準品） Leflunomide

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。