Trenbolone(侖諾)ELISA檢測試劑盒試劑配制

Trenbolone(侖諾)ELISA檢測試劑盒試劑配制:

　　1、 標(biāo)準(zhǔn)品

　　(1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。

　　(2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品S7 到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個(gè)EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

　　3、 生物su標(biāo)記抗體工作液生物su標(biāo)記抗體液按1:100倍用生物su標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生物su標(biāo)記抗體加990μl生物su標(biāo)記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。

　　4、 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。

紅細(xì)胞腺苷脫氨酶3抗體

雄激素結(jié)合蛋白抗體

肝再生增強(qiáng)因子抗體

APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體

甲胎蛋白單克隆抗體（包被）

甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)

ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體

芳香烴受體抗體

吸引素抗體

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體

蛋白激酶B2

血管生成素2抗體

芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌激素合成酶抗體

腺苷A2A受體抗體

蛋白激酶A錨定蛋白95抗體

頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體

去整合素樣金屬蛋白酶8抗體

芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體

ACN9蛋白抗體

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）

腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

腺苷酸激酶抗體

α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1

細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體

肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

ATP結(jié)合蛋白家族7抗體

ASCL2蛋白抗體

磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體